О дефектах покрытия после латунирования сплавов ЦАМ в цианидном электролите
Вопрос:
На нашем предприятии год назад запущена линия цианистого латунирования. Покрываем сплавы ЦАМ.
Технологическая цепочка: обезжиривание - двойная промывка-активация - двойная промывка - латунирование - ловушка CN - CN-промывка - патинирование - промывка - сушка.
Состав ванны латунирования на данный момент: медь цианистая 33 г/л, коридор в ходе службы был 34-28, цинк цианистый 11г/л, коридор 6,5-11, натрий цианистый свободный 11 г/л, коридор 6,5-14.
рН = 10-11, но сейчас = 9,6; плотность тока 0,5-0,6 А/дм2; Аноды Л-63, Sa/Sk не менее 2/1, температура 22-30ОС, фильтрация периодическая.
На данный момент присутствует такой дефект: при извлечении деталей из ванны латунь, имеющая качественный желтый цвет, за время стекания электролита латунирования с подвесок (5-10 сек) , успевает резко поменять цвет на стальной (прямо на глазах!). Однако при натирании сухой детали абразивной губкой под серым налетом проступает желтая латунь. Толщина этого «стального» полупрозрачного налета очень мала- тысячные микрона.
1. С момента появления этого дефекта снизился выход по току. Аноды с лицевой стороны - зелёные в сером налете. С тыльной стороны - большей частью черные. Если не черные, то зеленые с черными пятнами. Чехлы не применяем. Часто бывает так, что ток в ходе осаждения падает, но при повторном выставлении держится на нужном уровне.
2. При проработке электролита на гофрированных железных катодах на острых кромках и вокруг них образуется черный осадок.
3. В растворе последующего патинирования патина, при наличии стального цвета латуни, ложиться хуже.
Анализ электролита на примеси показал: Карбонаты = 17,4 г/л; Fe = 0.032 г/л; Pb = 0.011 г/л; Sb = 0.02 г/л; Sn не определяли.
ОСТ 92-4924-84 рекомендует содержание каждого из перечисленных металлов не более 0,002 г/л каждого. Анализ данных Ме в анодах не проводился.
Правильно ли я понимаю что приобретение стального цвета латунным покрытием - это контактное выделение чужеродного Ме на свежеосажденной латуни? Настолько ли критично превышение ПДК вышеуказанных Ме чтобы такой дефект имел место быть? Как избавиться от примесей тяжелых металлов?