Вопрос:
Подскажите, что влияет на рассеивающую и кроющую способность никелевого электролита?
Вот состав нашего электролита никелирования:
NiSO4*7H2O...180-200 г/л
MgSO4*7H2O.....25-30 г/л
Na2SO4*10H2O..40-60 г/л
H3BO3................20-30 г/л
NaCl.....................5-10 г/л
Режим электролиза: pH=4,5-5,5 T=25-30ОC
Ответ:
Отвечая на Ваш вопрос необходимо отметить, что электролиты никелирования в принципе отличаются невысокой рассеивающей способностью по металлу (РСМ) вследствие низкой поляризуемости процесса в области рабочих плотностей тока и возрастающей зависимости катодного выхода по току от плотности тока.
Незначительно можно улучшить РСМ можно путем повышения электропроводности, т.е. добавляя хорошо диссоциирующие соли, например натрий и магний сернокислые, однако натриевые соли в электролитах никелирования вызывают сильное защелачивание прикатодного слоя электролита и охрупчивание катодного никеля из-за включения гидроксидных соединений. Некоторую долю в электропроводность вносят и хлорид-ионы, необходимые также для активного растворения никелевых анодов.
Как рекомендацию, советую Вам вводить в электролит только магний сернокислый, но в количестве 60-80 г/л и вместо хлорида натрия – хлорид никеля 50-60 г/л.
Кроме вышеперечисленного можно упомянуть добавки, повышающие катодный выход по току в области низких плотностей тока, например ЦКН-13. Такие добавки позволяют повысить РСМ примерно в полтора раза.
Снижение концентрации никеля в растворе тоже способствует повышению РСМ, однако при этом снижается и допустимая катодная плотность тока. Если в раствор вводить хлориды в виде хлористого никеля, то содержание сернокислого никеля можно снизить до 150-160 г/л.
Снижение рН ниже 4 и повышение температуры выше 350С приводят к снижению РСМ.
Кроющая способность у электролитов никелирования хорошая, снизиться она может при загрязнении электролита различными примесями или при слишком высоком содержании металла – более 300 г/л в пересчете на сернокислый никель.
Смирнов К.Н., к.т.н., доц. каф. ТЭП РХТУ